IMPLICAÇÕES DAS VARIANTES GENÉTICAS PARA A MEDICINA DE PRECISÃO NA HIPERTRIGLICERIDEMIA

Objetivo: O objetivo deste capítulo foi atualizar sobre impacto das variantes genéticas nos níveis de triglicerídeos (TG) e na resposta ao tratamento da hipertrigliceridemia (HTG), uma dislipidemia associada ao risco de Diabetes tipo 2, síndrome metabólica e pancreatite. Além disso, investigou-se o efeito dessas variantes na eficácia e toxicidade dos medicamentos utilizados no controle da HTG, assim como as perspectivas de tratamentos personalizados e estratégias para predição de risco. Materiais e Métodos: Uma revisão narrativa foi elaborada com base em levantamento bibliográfico de estudos recentes sobre a HTG, com foco em marcadores de risco genético e fatores ambientais, dados de estudos clínicos e genéticos que investigam a relação entre variantes genéticas e os níveis de TG, bem como na eficácia dos tratamentos disponíveis para HTG. Conclusão: A análise das variantes genéticas é crucial para compreender o surgimento e progressão da HTG , contribuindo para a identificação de estratégias terapêuticas mais eficazes e personalizadas. O entendimento desses fatores permitirá otimizar o diagnóstico, tratamento e a predição de risco cardiovascular em pacientes com HTG, especialmente aqueles com comorbidades associadas.