ANTIEDEMATOGENIC ACTIVITY OF THE INDOLE DERIVATIVE N-SALICYLOYLTRYPTAMINE IN ANIMAL MODELS

Espécies reativas de oxigênio (EROs) e nitrogênio (ERNs) são substâncias responsáveis por desencadear respostas inflamatórias, mediar a migração de neutrófilos para os tecidos e contribuir para a cronificação da inflamação. Os fármacos utilizados para o tratamento da inflamação incluem os anti-inflamatórios não-esteroidais, coxibes e os corticoides, entretanto possuem vários eventos adversos, especialmente quando utilizados frequentemente. Substâncias que possuem núcleo indólico têm sido utilizadas no tratamento de desordens inflamatórias apresentando boa efetividade e baixa toxicidade. O N-saliciloiltriptamina (NST) constituído por núcleo indólico apresentou atividades anti-inflamatória e antioxidante em diferentes modelos experimentais. O objetivo desse trabalho foi investigar a atividade antioxidante do derivado benzoiltriptaminico NST em modelos experimentais in vivo. Foram utilizados camundongos Swiss (25-30 g) fêmeas. O primeiro modelo estudado foi peritonite induzida por carragenina em camundongos. Foi realizada a contagem total de leucócitos, análise da concentração de proteínas totais, atividade de mieloperoxidase (MPO), catalase, concentração de nitrito (NO2-) e espécies reativas ao ácido tiobarbitúrico (TBARS). O NST nas doses de 100 e 200 mg/kg (i.p.) inibiu a migração de leucócitos no exsudato peritoneal. Os resultados mostram ainda que o NST inibiu a atividade da mieloperoxidase, TBARS, catalase e NO2- de forma significativa quando comparado ao veículo. Os animais tratados com NST redução significativamente no tempo de elevação de pata (TEP) já na primeira hora após a indução da lesão articular e permaneceu durante todo tempo da análise. Portanto, o NST apresentou efeitos anti-inflamatórios e antinociceptivos na artrite aguda experimental, o que parece estar relacionado à modulação direta da migração de neutrófilos e atividade antioxidante.