AMILOIDOSE CARDÍACA: ESTRATÉGIAS DIAGNÓSTICAS E ABORDAGENS TERAPEUTICAS

A amiloidose cardíaca (AC) é uma doença que afeta milhares de brasileiros, porém, ainda é extremamente subdiagnosticada. Sua fisiopatologia é caracterizada pelo acúmulo de proteínas anômalas em vários órgãos-alvo, sendo que existem várias variantes já descritas, porém duas delas são mais prevalentes na AC, sendo uma ligada à hereditariedade e a outra descrita com relação à senilidade: quanto mais senil, mais proteínas amiloidóticas estão sendo depositadas. Por esses motivos, é uma patologia de difícil diagnóstico por ter sinais e sintomas muito semelhantes a outras doenças, e seu diagnóstico se baseia em exames de imagem, que em alguns lugares não são de fácil acesso. Sob essa ótica, faz-se necessário que técnicas mais eficientes sejam desenvolvidas para que esses pacientes tenham o devido diagnóstico e, consequentemente, o seu devido tratamento. Sendo assim, uma revisão bibliográfica abordando as formas diagnósticas e maneiras mais eficazes de tratamento, com base em artigos coletados em plataformas digitais como PubMed, Scielo e Periódico Capes. Com o parâmetro de exclusão, serão utilizados os artigos publicados nos últimos 5 anos.