SÍNDROME ANTIFOSFOLÍPIDE EM GESTANTES PORTADORAS DE LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO - UMA REVISÃO BIBLIOGRÁFICA

Code: 201001588
20
14
Título

SÍNDROME ANTIFOSFOLÍPIDE EM GESTANTES PORTADORAS DE LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO - UMA REVISÃO BIBLIOGRÁFICA

Autores(as):
  • Daniela Barbosa Rocha

    Rocha, Daniela Barbosa

  • Elisa Maria Amate

    Amate, Elisa Maria

  • Ana Lígia da Silva Sousa

    Sousa, Ana Lígia da Silva

DOI
10.37885/201001588
Publicado em

20/11/2020

Páginas

534-551

Capítulo

40

Resumo

A Síndrome Antifosfolípide é caracterizada por trombose venosa e/ou arterial associada à presença de anticorpos antifosfolípides. Estes anticorpos podem ser detectados em 5% de pessoas aparentemente normais e em 35% de pacientes com Lúpus Eritematoso Sistêmico. As complicações obstétricas mais comuns incluem abortos recorrentes, restrição do crescimento uterino e insuficiência placentária. Objetivo: Conhecer a patologia Síndrome do Anticorpo Antifosfolípide e suas complicações em gestantes portadoras de Lúpus. Método: Foi realizada pesquisa em banco de dados na internet e em livros renomados, durante o período de agosto a outubro de 2010. A atuação do profissional enfermeiro no pré-natal aborda atividades de prevenção de complicações e educação em saúde na gestação de alto risco.

Palavras-chave

Síndrome do Anticorpo Antifosfolípide; Lúpus Eritematoso Sistêmico; Imunologia da Gestação

Autor(a) Correspondente
Licença

Este capítulo está licenciado com uma Licença Creative Commons Atribuição-NãoComercial-SemDerivações 4.0 Internacional.

Licença Creative Commons

O conteúdo do capítulo e seus dados e sua forma, correção e confiabilidade, são de responsabilidade exclusiva do(s) autor(es). É permitido o download e compartilhamento desde que pela origem e no formato Acesso Livre (Open Access), com os créditos e citação atribuídos ao(s) respectivo(s) autor(es). Não é permitido: alteração de nenhuma forma, catalogação em plataformas de acesso restrito e utilização para fins comerciais. O(s) autor(es) mantêm os direitos autorais do texto.