ESTUDOS DE DOCKING MOLECULAR DE COMPLEXOS DE COBRE(II) DERIVADOS DE TIOSSEMICARBAZONAS COM A PRINCIPAL PROTEASE DO SARS-COV-2

A pandemia global causada pelo vírus SARS-CoV-2 acarretou milhões de mortes no mundo todo. Apesar do grande avanço das vacinas, medicamentos que possam atuar em casos graves da doença são necessários. Os compostos de metais de transição, em virtude da alta versatilidade química como a possibilidade de alcançar diferentes números de oxidação, valências, geometrias, oferece uma alternativa viável quando comparado aos compostos puramente orgânicos. Neste trabalho, selecionamos o ligante tiossemicarbazonas Hatc-Me e dois complexos de cobre com o Hatc-Me: [CuCl(atc-Me)] (1, mononuclear) e [{Cu(μ-atc-Me)}2μ-SO4] (2, binuclear) e realizamos docking molecular na Main Protease do SARS-CoV-2. Os resultados de docking revelaram que o candidato mais potente é o complexo de cobre(II) dinuclar que interage fortemente com a MPro, cuja energia de ligação (−8,34 kcal mol−1) é comparativamente mais alta em relação à energia de ligação observada para o medicamento Paxlovid (−6,64 kcal mol−1). Os resultados são de suma importância e nos permitem considerar esses compostos de metais de transição como potenciais candidatos para triagem in vitro na pesquisa de combate ao COVID-19.