ESTUDO DE PROPRIEDADES ELETRÔNICAS COM ANTIVIRAIS DERIVADOS DA PIPERAZINONA BIOATIVOS CONTRA O VÍRUS DA HEPATITE C

Code: 220408698
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Título

ESTUDO DE PROPRIEDADES ELETRÔNICAS COM ANTIVIRAIS DERIVADOS DA PIPERAZINONA BIOATIVOS CONTRA O VÍRUS DA HEPATITE C

Autores(as):
  • Thalia Pavão Silva

  • Mikaela Vivian Pereira Andrade

  • Lourdes Oliveira Gomes

  • Ricardo Morais de Miranda

DOI
  • DOI
  • 10.37885/220408698
    Publicado em

    30/09/2022

    Páginas

    34-47

    Capítulo

    3

    Resumo

    A Hepatite C é uma doença infecciosa causada por um vírus do gênero Hepacivirus da família Flaviviridae, responsável por 90% dos casos de infecção pelo vírus, ataca o fígado podendo causar cirrose hepática. A principal forma de transmissão é por transfusão de sangue e hemoderivados e por via sexual. Os medicamentos disponíveis tem baixa eficácia terapêutica. Derivados da piperazinona com atividade inibitória de HCV RNA polimerase que tem como alvo a proteína não estrutural NS4B, estão sendo estudados. O objetivo deste trabalho foi de investigar o efeito inibitório dos derivados da piperazinona usando propriedades eletrônicas. Recursos computacionais como uso dos programas, Avogadro 1.2, Gaussian 03 e Molekel 5.4, foram usados na metodologia. Os orbitais de fronteira HOMO e LUMO e mapas de potencial eletrostático molecular (MEP), foram as propriedades calculadas, para os inibidores menos ativo e mais ativo, de um grupo de 64 moléculas, e observou-se com o MEP que o inibidor mais ativo apresentou regiões positivas um pouco mais acentuadas, enquanto que a molécula menos ativa apresentou regiões negativas um pouco mais significativas, não mostrando portando grande diferenças no MEP, se tratando de orbitais HOMO/LUMO foi verificado que os orbitais HOMO apresentaram maior intensidade na molécula mais ativa. Dentre as propriedades investigadas observou-se que o orbital HOMO foi a que se manifestou mais acentuadamente na molécula mais ativa.

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    Palavras-chave

    Hepatite C, Proteína NS4B, Piperazinona, MEP, HOMO/LUMO.

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