AMELOGÊNESE IMPERFEITA: BASES GENÉTICAS E PERSPECTIVAS BIOTECNOLÓGICAS

A amelogênese imperfeita (AI) representa um grupo de condições de desenvolvimento, de origem genômica, que afeta a estrutura e o aspecto clínico do esmalte de todos ou quase todos os dentes de maneira mais ou menos igual, e que podem estar associadas a alterações morfológicas ou bioquímicas em outras partes do corpo. Pacientes acometidos por AI apresentam aumento da sensibilidade ao calor e frio, redução da aparência estética devido à descoloração dos dentes anteriores e diminuição da função mastigatória. Devido à perda de esmalte, há falta de contatos interproximais e perda de dimensão vertical. Esses pacientes por IA também experimentam dificuldades psicossociais, pois se relacionam com medidas de ansiedade de interação social, medidas de autoimagem e autoestima e medidas de autopercepção de qualidade de vida. Os conhecimentos sobre a AI estão se expandido cada vez mais. Neste sentido, vários genes estão implicados na AI, com padrões de herança autossômica dominante e recessiva, ligada ao sexo, além de formas esporádicas ainda sem herança reconhecida. Nas últimas décadas, observamos uma revolução na área da Genética e da Biotecnologia, que está impulsionando muitos avanços no manejo de inúmeras doenças, incluindo a AI. Esse capítulo tem como objetivo contribuir para atualização sobre as bases genéticas e moleculares subjacentes ao desenvolvimento da AI, bem como sumarizar as principais perspectivas biotecnológicas voltadas para a compreensão dessa anomalia, seus mecanismos moleculares e potenciais ferramentas de diagnóstico, prognóstico e melhoria das abordagens terapêuticas. Neste cenário, apresentamos uma revisão narrativa sobre os aspectos genéticos e biotecnológicos relacionados a AI.